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Organes: Côlon ou Rectum (colorectal) - Le promoteur: Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) de Montpellier

Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) de Montpellier MAJ Il y a 4 ans

UF7820 : Essai de phase 4 évaluant l'échographie peropératoire avec injection de Sonovue® chez des patients ayant des métastases hépatiques d'origine colorectale. [essai clos aux inclusions] L'objectif de cet essai est d'évaluer l'apport d'une échographie réalisée avec un produit de contraste (Sonovue®) pendant l'intervention chirurgicale chez des patients ayant un cancer du côlon et du rectum avec des métastases au niveau du foie. Seuls seront inclus les patients devant être opérés de leurs métastases au foie (résection et/ou destruction locale). Un premier bilan préopératoire comprendra des examens cliniques, biologiques et un scanner. Le jour de l'intervention, 2 échographies seront réalisées pendant l'opération : l'une classique sans produit de contraste, l'autre avec injection de Sonovue®. La stratégie opératoire finale sera prise par le chirurgien en fonction des différents examens. Les patients qui ne pourront pas être opérés auront une chimiothérapie. Une visite de suivi comprenant notamment un scanner aura lieu à 3 mois et à 6 mois.

Pays France,
Organes Secondaire du foie (métastase hépatique), Métastases hépatiques, Côlon ou Rectum (colorectal),
Spécialités Imagerie,

Essai clos aux inclusions

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Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) de Montpellier MAJ Il y a 4 ans

UF8748 : Etude de cohorte évaluant l’efficacité d’une technique de détection des cellules tumorales circulantes comme facteur prédictif de réponse à une chimiothérapie associée à une thérapie ciblée en 1ère ligne, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer la valeur prédictive de l’évolution précoce des taux de cellules tumorales circulantes (CTC) sur la réponse à une chimiothérapie associée à une thérapie ciblée, chez des patients ayant un cancer colorectal métastatique. Au cours de cette étude, huit prélèvements sanguins seront effectués entre le premier jour de la chimiothérapie et le deuxième mois de traitement. Des examens d’imagerie seront réalisés régulièrement au cours de l’essai. Les patients seront suivis tous les deux mois pendant un an, puis tous les trois mois pendant deux ans, en absence de rechute. Ces visites comprendront notamment des examens cliniques.

Pays France,
Organes Côlon ou Rectum (colorectal),
Spécialités Imagerie,

Essai clos aux inclusions

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